문서 안내
이 페이지는 공정시험기준 PDF를 빠르게 열람하기 위한 비공식 페이지입니다.
시험 적용, 보고서 작성, 대외 제출 시에는 반드시 공식 원문을 기준으로 확인하시기 바랍니다.
• • •
PDF 바로보기
모바일 환경이거나 뷰어가 보이지 않는 경우 아래 링크를 통해 PDF를 새 창에서 확인하세요.
ES 10911.1 혈액 시료 중 유기염소계농약류 동시 시험기준-HRGC, HRMS PDF 새 창에서 보기
• • •
공정시험기준 정보
ES 10911.1 혈액 시료 중 유기염소계농약류 동시 시험기준-HRGC, HRMS 문서 정보 및 목차 보기
문서 정보
| 분야 | 잔류성유기오염물질공정시험기준 |
| 분류 | 잔류성유기오염물질 동시 시험기준 |
| 기준번호 | ES 10911.1 |
| 기준명 | 혈액 시료 중 유기염소계농약류 동시 시험기준-HRGC, HRMS |
| 출처 | 국가법령정보센터 / 국립환경과학원 |
목차
- 1.0 개요
- 1.1 목적
- 1.2 적용범위
- 1.3 간섭물질
- 2.0 용어정의
- 2.1 표준원액
- 2.2 표준용액
- 2.3 검정곡선 표준용액
- 2.4 동위원소 치환 내부표준물질
- 3.0 분석기기 및 기구
- 3.1 추출장치
- 3.2 농축장치
- 3.3 정제용 컬럼장치
- 3.4 분석용 저울
- 3.5 미량주사기
- 3.6 기체크로마토그래프/고분해능 질량분석계
- 4.0 시약 및 표준용액
- 4.1 시약
- 4.2 표준용액
- 5.0 시료채취 및 관리
- 6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)
- 6.1 방법검출한계 및 정량한계 확인
- 6.2 정밀도 및 정확도 확인
- 6.3 검정곡선의 작성 및 검증
- 6.4 방법바탕시료의 측정
- 6.5 실험실 내부정도관리
- 7.0 분석절차
- 7.1 전처리
- 7.1.1 시료 준비
- 7.1.2 C18 카트리지 활성화
- 7.1.3 C18 카트리지 추출
- 7.2 정제
- 7.2.1 실리카겔/플로리실 복합카트리지 정제
- 7.2.2 농축
- 7.2.3 실린지 첨가용 내부표준물질의 첨가
- 7.3 기기분석방법
- 7.3.1 기체크로마토그래프 분석조건
- 7.3.2 고분해능 질량분석기 분석조건
- 7.4 시료분석
- 7.5 시료분석결과
- 7.5.1 정성분석
- 7.5.2 정량분석
- 7.1 전처리
- 8.0 결과보고
- 8.1 분석결과 보고
- 8.2 결과보고 양식
- 9.0 참고문헌
- 10.0 부록